窺探寶寶囟門(mén)疾病

窺探寶寶囟門(mén)疾病

　　前囪的大小與大腦發(fā)育密切相關(guān)。小頭畸形及因腦發(fā)育不良而使前囪縮小近于閉合。小頭啼形可因染色體異常、代謝性疾病、宮內(nèi)感染、宮內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不良等因素引起，胎兒在妊娠5個(gè)月時(shí)，腦發(fā)育已出現(xiàn)遲緩，出生時(shí)頭圍比正常新生兒略小，前囪小或接近關(guān)閉，隨年齡增長(zhǎng)面骨發(fā)育正常而額骨及兩側(cè)顳骨向上傾斜，枕骨平坦，頭顱部顯得更小，頭頂較尖，故又稱(chēng)尖頭畸形。

 　　二、遲閉與擴(kuò)大 “遲閉” 

　　指小兒至1歲半前由尚未閉合者，曾見(jiàn)過(guò)延遲至3歲時(shí)仍未閉合；“擴(kuò)大”指按照上述標(biāo)準(zhǔn)，菱形的對(duì)邊中點(diǎn)連線超過(guò)2厘米者。

 　　1、素D缺乏性佝僂病常引起鈣、磷代謝異常及全身音質(zhì)改變，僅頭顱的變化就很顯著，骨質(zhì)軟化常發(fā)生于枕音和頂骨中央，以手指輕壓該處時(shí)骨質(zhì)稍向內(nèi)陷，松手后立即彈回，有手壓乒乓球的感覺(jué)，故稱(chēng)“乒乓頭”。額頂部出現(xiàn)對(duì)稱(chēng)性顱骨圓突，致使頭顱呈方形，前囪過(guò)大或遲至2”3歲后方閉合，尚有出牙延遲。

 　　2、呆小病亦稱(chēng)克汀病，是先天性甲狀腺功能減退所致，全身發(fā)育遲緩，除矮小外，頭部頗具特征性，頭大，前囪大而閉合晚，出牙延遲，牙小而稀，面部至水腫樣，鼻梁低，眼距寬，眼裂窄，眼險(xiǎn)腫，唇厚，舌大且厚，流涎。

 　　3、腦積水或稱(chēng)腦室積水可因先天性因素或后天的化膿性腦膜炎導(dǎo)致腦脊液據(jù)環(huán)通道中某處狹窄、閉塞而致腦脊液循環(huán)受阻引起，腦室較正常擴(kuò)大，因而出現(xiàn)頭顱大，頭顱不能豎支，前額向前突出，眼球向下轉(zhuǎn)，眼上部鞏膜外露部分增多，至 “太陽(yáng)落山征”(或稱(chēng)落日眼)，前囪擴(kuò)大膨隆，閉合延遲，顱縫分離，顱骨變薄，神經(jīng)精神發(fā)育落后。

 　　三、膨隆與緊張

(責(zé)任編輯:暖暖的陽(yáng)光)